| 伍成城,聂仁峰,龙宝俊,樊晓慧,胡泉源.聚苯乙烯微球固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的Fe (III)配合物催化氧化活性研究[J].分子催化,2018,32(2):133-141 |
| 聚苯乙烯微球固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的Fe (III)配合物催化氧化活性研究 |
| Catalytic Oxidation of Fe(III) Complex of 2, 6-Bis-(2-benzimidazole) Pyridine Immobilized on Polystyrene Microspheres |
| 投稿时间：2017-11-22 修订日期：2018-01-30 |
| DOI： |
| 中文关键词: 催化氧化 过氧化氢 铁(III)配合物 2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶 聚苯乙烯微球 |
| 英文关键词:catalytic oxidation hydrogen peroxide Iron(III) complexes 2,6-bis(2-benzimidazole)pyridine(bbp) crosslinked polystyrene microspheres(CPS) |
| 基金项目:湖北省自然科学基金"液相氧化羰基化反应催化剂的设计、合成与性能研究"（2011CDB068）. |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 伍成城 | 湖北省有机化工新材料协同创新中心(湖北大学), 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学), 湖北 武汉 430062 | | | 聂仁峰 | 湖北省有机化工新材料协同创新中心(湖北大学), 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学), 湖北 武汉 430062 | | | 龙宝俊 | 湖北省有机化工新材料协同创新中心(湖北大学), 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学), 湖北 武汉 430062 | | | 樊晓慧 | 湖北省有机化工新材料协同创新中心(湖北大学), 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学), 湖北 武汉 430062 | | | 胡泉源 | 湖北省有机化工新材料协同创新中心(湖北大学), 有机功能分子合成与应用教育部重点实验室(湖北大学), 湖北 武汉 430062 | chqyhu@126.com |
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| 中文摘要: |
| 2，6-双（2-苯并咪唑）吡啶（bbp）在氯甲基化交联聚苯乙烯（CPS）微球上进行烷基化反应制得CPS-bbp，然后与FeCl3·6H2O进行配合得到配合物CPS-Fe（Ⅲ）-bbp.以该配合物为催化剂分别使用过氧化氢（H2O2）和叔丁基过氧化氢（TBHP）作氧化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯和环己烯进行了催化氧化反应研究.过氧化氢氧化能力强，15 min内反应基本完成，α-甲基苯乙烯和苯乙烯的氧化产物苯乙酮和苯甲醛选择性分别高达98.49%和95.87%；TBHP的氧化缓慢而平稳，24 h后反应基本完成，对α-甲基苯乙烯和环己烯的氧化选择性较好，分别达到97.44%，和94.82%. |
| 英文摘要: |
| CPS-bbp was prepared by alkylation of 2,6-bis(2-benzimidazole)pyridine(bbp) and crosslinked chloromethylpolystyrene microspheres(CPS-Cl), which was then coordinated with FeCl3·6H2O to obtain a supported substance of Fe(Ⅲ)-CPS-bbp. The catalytic activities of the iron-complex were studied in the oxidation of styrene, α-methylstyrene and cyclohexene in CH3CN, hydrogen peroxide (H2O2) and t-butyl peroxide (TBHP) used as the oxidants respectively. H2O2 showed strong oxidative ability and the reactions finished within 15 minutes. The selectivity of the major products prepared from α-methylstyrene and styrene were 98.49% and 95.87%, respectively for acetophenone and benzaldehyde. Oxidation with TBHP was slow and steady, the reactions finished after 24 hours, with favorable values of selectivity on α-methylstyrene and cyclohexene obtained, 97.44% and 94.82% for acetophenone and α-cyclohexenone respectively. |
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